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HCT116 cells

" in MCE Product Catalog:

161

抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115543
    β-catenin-IN-37

    		β-catenin Cancer
    β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480 和 HCT116 的生长，IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
    β-catenin-IN-37
  • HY-144899
    ASR-490

    		Notch Cancer
    ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。
    ASR-490
  • HY-161045
    T-1-DOCA

    		EGFR Apoptosis Cancer
    T-1-DOCA 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRT790M 的IC50 值分别为 56.94 和 269.01 nM。T-1-DOCA 可诱导 HCT-116 细胞凋亡 (cell apoptosis)。
    T-1-DOCA
  • HY-156444
    HDAC1/CDK7-IN-1

    		HDAC CDK Apoptosis Cancer
    HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) 是一种 CDK7 和 HDAC1 双重抑制剂，IC50 分别为 893 nM 和 248 nM。HDAC1/CDK7-IN-1 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、A549 和 HCT-116 癌细胞的生长。HDAC1/CDK7-IN-1 诱导 HCT-116 细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，并阻碍 HCT-116 细胞的迁移。
    HDAC1/CDK7-IN-1
  • HY-161151
    RecQ helicase-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Frangulin B (Compd 11g) 具有抗癌活性，是有效的 RecQ解旋酶抑制剂。Frangulin B (Compd 11g) 可同时诱导 HCT-116和 MDA-MB-231 的细胞凋亡，同时可将 HCT-116 细胞阻滞在 G2/M 期。
    RecQ helicase-IN-1
  • HY-P1935
    Cyclo(Ala-​Pro)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)
  • HY-149327
    Anticancer agent 131

    		Others Cancer
    HCT-116-IN-1 是 γ-内酰胺融合的吡啶酮衍生物，具有抗癌活性，对 HCT116 细胞显示出高度的细胞毒性， IC50 值为 5.59 μM。
    Anticancer agent 131
  • HY-157047
    Anticancer agent 171

    		Others Cancer
    Anticancer agent 171 (Compound 6a) 是一种肟类似物。Anticancer agent 171 对HCT116细胞具有抗癌活性，IC50值为3.43 μM。Anticancer agent 171 可用于癌症的研究。
    Anticancer agent 171
  • HY-146409
    Antitumor agent-59

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-59 (Compound 13b) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-59 有效抑制 HCT116 细胞增殖和迁移。Antitumor agent-59 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。
    Antitumor agent-59
  • HY-119784
    Eupenifeldin

    		Others Cancer
    Eupenifeldin 是从 Eupenicillium brefeldianum ATCC 74184 培养物中分离出的五环双酚酮。Eupenifeldin 对 HCT-116 细胞系具有细胞毒性。Eupenifeldin 具有研究白血病的潜力。
    Eupenifeldin
  • HY-121199
    Germanicol

    		Apoptosis Cancer
    Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。
    Germanicol
  • HY-153272
    Antitumor agent-93

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Antitumor agent-93 (化合物 7D) 是一种抗癌剂，能有效抑制多种肿瘤细胞系的生长，如 MDA-MB-231 和 HCT-116 细胞系。
    Antitumor agent-93
  • HY-156186
    Anticancer agent 160

    		Others Cancer
    Anticancer agent 160 (Compound 6) 是一种来源于 Parthenium hysterophorus 的天然产物。Anticancer agent 160 对 HCT-116 细胞有细胞毒性，IC50=5.0 μM。
    Anticancer agent 160
  • HY-120607
    Chevalone C

    		Parasite Infection Cancer
    Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物，具有抗疟活性，IC50 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。
    Chevalone C
  • HY-157048
    Anticancer agent 172

    		Others Cancer
    Anticancer agent 172 (8d) 具有抗癌活性，其在HCT116 细胞中的 IC50 值为6.96 μM。
    Anticancer agent 172
  • HY-N1031
    Vitexolide E

    12-epi-Vitexolide D; Curcucomosin C

    		 Others Cancer
    Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。
    Vitexolide E
  • HY-156298
    PARP1-IN-16

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-16 (compound 12a) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC50 值为 1.89 nM。PARP1-IN-16 可将细胞周期阻滞于 S 期并诱导 HCT-116 细胞凋亡。
    PARP1-IN-16
  • HY-139882
    Anticancer agent 16

    		Others Cancer
    Anticancer agent 16 对 HCT-116、NCI-H460 和 SKOV3 细胞系显示出良好的细胞毒活性，IC50 分别为 8.55 μΜ、5.41 μΜ 和 6.4 μΜ。
    Anticancer agent 16
  • HY-13323
    CX-5461
    30 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC50 为 142，113 和 54 nM。
    CX-5461
  • HY-156500
    ICMT-IN-1

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-1 (compound 75) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.0013 μM)。ICMT-IN-1 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累，抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
    ICMT-IN-1
  • HY-149705
    ICMT-IN-7

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-7 (compound 74) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.015 μM)。ICMT-IN-7 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累，抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
    ICMT-IN-7
  • HY-162353
    AZ'9567

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    AZ9567 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。AZ9567 对 MTAP KO HCT116 细胞表现出抗增殖活性，pIC50 为 8.9。
    AZ'9567
  • HY-145851
    Top/HDAC-IN-1

    		HDAC Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Top/HDAC-IN-1 (Compound 29b) 是一种拓扑异构酶 (Top)/HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 18、230、790、87 和 5250 nM。Top/HDAC-IN-1 对 HCT116 细胞具有有效的抗肿瘤活性，IC50 为 180 nM。Top/HDAC-IN-1 通过阻滞 G2 细胞周期有效诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Top/HDAC-IN-1
  • HY-13323A
    CX-5461 dihydrochloride
    30 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂，在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中，IC50 值分别为 142 nM，113 nM 和 54 nM，对 Pol II 作用不大 (IC50 ≥25 μM)。
    CX-5461 dihydrochloride
  • HY-153390
    AMG-193

    		Histone Methyltransferase Cancer
    AMG-193 (compound 481) 是 PRMT5 的抑制剂。PRMT5-IN-27 抑制 HCT116 细胞增殖，其 IC 50 为 0.107 μM。
    AMG-193
  • HY-160029
    PRMT5-IN-32

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-32 是 PRMT5 的抑制剂。PRMT5-IN-32 抑制 HCT116 细胞增殖，其 IC 50 为 0.13 μM。
    PRMT5-IN-32
  • HY-115908
    ZDLD13

    		CDK Apoptosis Cancer
    ZDLD13 是一种 β-咔啉，是一种选择性、具有口服活性的 CDK4/CycD3 抑制剂，IC50 值为 0.38 μM。ZDLD13 表现出有效的抗 HCT116 活性，包括抑制集落形成、抑制侵袭和迁移、诱导细胞凋亡和阻止细胞周期的 G1 期。ZDLD13 在 HCT116 肿瘤异种移植模型中显示出显着的肿瘤生长抑制作用。
    ZDLD13
  • HY-157402
    Topoisomerase II/EGFR-IN-1

    		Topoisomerase EGFR Cancer
    Topoisomerase II/EGFR-IN-1 是 topoisomerase II/EGFR 双重抑制剂。Topoisomerase II/EGFR-IN-1 对 MCF-7、A549 和 HCT-116 细胞株具有较强的细胞毒活性，显示出较强的凋亡活性，可用于癌症的研究。
    Topoisomerase II/EGFR-IN-1
  • HY-155360
    MY-1076

    		YAP Apoptosis Cancer
    MY-1076 是 YAP 的抑制剂。MY-1076 诱导 YAP 降解和细胞凋亡。MY-1076 对 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖有抑制作用，IC50 分别为 0.019、0.017、0.020 和 0.044 μM。
    MY-1076
  • HY-156097
    Anticancer agent 158

    		Others Cancer
    Anticancer agent 158 (compound 7c) 是强效的抗癌剂，抑制 HepG-2, MDA-MB-231, HCT-116 细胞系的 IC50s 分别为 7.93 μM，9.28 μM，13.28 μM，181.89 μM,。
    Anticancer agent 158
  • HY-143436
    TNIK-IN-4

    		Others Cancer
    TNIK-IN-4 是一种有效的 TNIK 抑制剂，IC50 为 0.61 μM。TNIK-IN-4 对典型的结直肠癌细胞系 HCT116 具有抑制活性。
    TNIK-IN-4
  • HY-156334
    FAK-IN-12

    		FAK Cancer
    FAK-IN-12 (Compound 12S) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50 = 47 nM)。FAK-IN-12 抑制 MGC-803、HCT-116 和 KYSE30 细胞增殖 (IC50: 0.24, 0.45, 0.44 μM)。FAK-IN-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞衰老。
    FAK-IN-12
  • HY-147921
    PIM1-IN-7

    		Pim Cancer
    PIM1-IN-7 (compound 6c) 是一种有效的 PIM-1 抑制剂，其 IC50 为 0.60 μM。PIM1-IN-7 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞表现出较高的细胞毒性活性，IC50 分别为42.9 和7.68 μM。
    PIM1-IN-7
  • HY-147920
    PIM1-IN-6

    		Pim Cancer
    PIM1-IN-6 (compound 5h) 是一种有效的 PIM-1 抑制剂，其 IC50 为 0.60 μM。PIM1-IN-6 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞表现出较高的细胞毒性活性，IC50 分别为 1.51 和 15.2 μM。
    PIM1-IN-6
  • HY-151589
    HCVcc-IN-2

    		Virus Protease Infection Cancer
    HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    HCVcc-IN-2
  • HY-150636
    Autophagy-IN-1

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy) /线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，通过在阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合的同时选择性地增加自噬通量来发挥作用。Autophagy-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长，且毒性低。Autophagy-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    Autophagy-IN-1
  • HY-121333
    Dinactin

    		Antibiotic Wnt β-catenin Infection Neurological Disease Cancer
    二活菌素 Dinactin 是一种由链霉菌属物种产生的抗生素离子载体，可作为靶向癌细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路的有效小分子。Dinactin 显着抑制 HCT-116 细胞生长，IC50 为 1.1 µM。Dinactin 以不依赖凋亡的方式对癌细胞显示出抗增殖活性。Dinactin也可用于神经性疼痛的研究。
    Dinactin
  • HY-120079
    MSN-125
    1 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
    MSN-125
  • HY-149675
    VEGFR-2/c-Met-IN-2

    		VEGFR c-Met/HGFR Cancer
    VEGFR-2/c-Met-IN-2 (compound 3e) 是一种 VEGFR-2/c-Met 抑制剂，IC50 值分别为 83 和 48 nM。VEGFR-2/c-Met-IN-2 对 HCT-116 细胞系表现出细胞毒活性 (IC50：3.403 µM)。
    VEGFR-2/c-Met-IN-2
  • HY-111425
    SSE15206

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。
    SSE15206
  • HY-143905
    PROTAC TTK degrader-2

    		PROTACs Cancer
    PROTAC TTK degrader-2 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂，在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 3.1 和 12.4 nM。PROTAC TTK degrader-2 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。
    PROTAC TTK degrader-2
  • HY-143904
    PROTAC TTK degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC TTK degrader-1 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂，在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 1.7 和 5.8 nM。PROTAC TTK degrader-1 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。
    PROTAC TTK degrader-1
  • HY-149995
    Pim-1 kinase inhibitor 5

    		Pim Cancer
    Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50: 0.61 μM)。Pim-1 kinase inhibitor 5 对癌细胞具有细胞毒性，对 HepG2、MCF-7、PC3 和 HCT-116 细胞的 IC50s 范围为 6.95-20.19 μM。
    Pim-1 kinase inhibitor 5
  • HY-147348
    4-Formylcolchicine

    		Others Cancer
    4-Formylcolchicine 是一种有效的抗癌剂。4-Formylcolchicine 显示细胞毒性活性，对 A549、HT-29、HCT116 细胞的 IC50 值分别为 1.007、0.128、0.054 µM。
    4-Formylcolchicine
  • HY-W278944
    Antiproliferative agent-15

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-15 是一种抗癌剂， 对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-15
  • HY-156286
    GPX4-IN-7

    		Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-7 (Compound 31)，靛玉红衍生物，是结肠癌铁死亡诱导剂。 GPX4-IN-7 对 HCT-116 细胞具有很强的抗肿瘤活性，IC50 值为 0.49 μM。 GPX4-IN-7可以促进GPX4的降解，引起脂质ROS的积累，从而诱发铁死亡。
    GPX4-IN-7
  • HY-144315
    Snail/HDAC-IN-1

    		HDAC Cancer
    Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1 对 HDAC1 有较强的抑制活性，IC50 为0.405 μM，对 Snail 有较强的抑制作用，Kd 为 0.18 μM。Snail/HDAC-IN-1 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化，并降低 Snail 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Snail/HDAC-IN-1
  • HY-123295
    HDAC3-IN-T247

    		HDAC Infection Cancer
    HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
    HDAC3-IN-T247
  • HY-147839
    Topoisomerase II inhibitor 10

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 10 (compound 32a) 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂，IC50 为 7.45 μM。Topoisomerase II inhibitor 10 引起细胞周期阻滞在 G2-M 期，诱导 HepG-2 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 10 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞具有良好的抗增殖活性。
    Topoisomerase II inhibitor 10
  • HY-146819
    CAIX/CAXII-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    化合物9对肿瘤特异性CA IX/CA XII（KI=29.1和8.8 nM）最有效，因此有可能在体外评估其对HepG-2、HCT-116和MCF-7癌细胞系的细胞毒性和选择性，而其对肿瘤细胞的IC50值分别为1.78、1.94和3.07μM，表明其有明显的细胞毒性。
    CAIX/CAXII-IN-1

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